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Organismos vivos modificados
(LMO)
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Soja tolerante al glifosato (Roundup Ready™) y al glufosinato de amonio (Liberty Link™)
ES
GTS 40-3-2 x A5547-127
Sí
MON-Ø4Ø32-6 x ACSGMØØ6- 4
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Organización:Grupo Don Mario Seeds (GDM) (GDM)Sector privado (comercio e industria)Cuyo 2570 - Panamá 1221, San Isidro, Buenos Aires, ArgentinaSan Isidro, Buenos Aires
B1640DJK, ArgentinaTeléfono:Fax:Correo electrónico: info@donmario.com,Sitio web: https://www.gdmseeds.com/,
La soja (Glycine max) fue obtenida mediante el cruzamiento de las variedades parentales modificadas GTS 40-3-2 y A5547-127. Para conferir tolerancia al glifosato, la soja expresa la proteína 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintasa (CP4 EPSPS), derivada de la cepa CP4 de Agrobacterium tumefaciens. La proteína CP4 EPSPS presenta una afinidad reducida por el glifosato y permite la síntesis continua de aminoácidos aromáticos a través de la vía del shikimato en presencia del herbicida. Para conferir tolerancia al glufosinato, la soja expresa la fosfinotricina N-acetiltransferasa (PAT), codificada por el gen pat derivado de Streptomyces viridochromogenes. La enzima PAT inactiva el glufosinato mediante acetilación, evitando así la inhibición de la glutamina sintetasa y permitiendo el crecimiento normal de la planta tras la aplicación del herbicida.
El término "organismo receptor" hace referencia a un organismo (modificado o no modificado) que fue objeto de una modificación genética, en tanto que "organismos parentales" hace referencia a los implicados en el cruzamiento o la fusión de células.
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BCH-LMO-SCBD-14796-15 Organismos vivos modificados MON-Ø4Ø32-6 - Roundup Ready™ soybeanMonsanto | Resistencia a herbicidas (Glifosato)
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BCH-LMO-SCBD-14857-8 Organismos vivos modificados ACS-GMØØ6-4 - Liberty Link™ soybeanBayer CropScience | Resistencia a herbicidas (Glufosinato)
ES
PV-GMGT04 y pB2/35SAcK
ES
- Transferencia de ADN mediada por Agrobacterium
- Biolística / Pistola de partículas
- Cruzamiento
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0.610 kb
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0.230 kb
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1.360 kb
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0.260 kb
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0.540 kb
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0.550 kb
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0.200 kb
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Algunos de estos elementos genéticos pueden estar presentes como fragmentos o formas truncadas. Por favor, véanse las notas a continuación, en los casos en los que corresponda.
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BCH-GENE-SCBD-14979-7 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase gene | Agrobacterium tumefaciens (Agrobacterium)Secuencia de codificación de proteínas | Resistencia a herbicidas (Glifosato)
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BCH-GENE-SCBD-15002-5 Phosphinothricin N-acetyltransferase | Streptomyces viridochromogenes (STRVR)Secuencia de codificación de proteínas | Resistencia a herbicidas (Glufosinato)
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BCH-GENE-SCBD-100366-6 CaMV Enhanced 35S promoter | Cauliflower mosaic virus (CaMV)Promotor
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BCH-GENE-SCBD-103899-3 Chloroplast Transit Peptide 4 | Petunia hybrida (Petunia, PETHY)Señal de tránsito
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BCH-GENE-SCBD-100269-8 Nopaline Synthase Gene Terminator | Agrobacterium tumefaciens (Agrobacterium)Terminador
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BCH-GENE-SCBD-100287-7 CaMV 35S promoter | Cauliflower mosaic virus (CaMV)Promotor
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BCH-GENE-SCBD-100290-6 CaMV 35S terminator | Cauliflower mosaic virus (CaMV)Terminador
Inserto de ADN de MON-Ø4Ø32-6
El plásmido de transformación PV-GMGT04 contenía una región de ADN de transferencia (T-DNA) compuesta por un casete de expresión que codifica la proteína de tolerancia al glifosato 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintasa CP4 (CP4 EPSPS), derivada de la cepa CP4 de Agrobacterium tumefaciens. La transformación de la soja se realizó mediante bombardeo de partículas.
-La transcripción de la secuencia codificante cp4 epsps está dirigida por un promotor 35S mejorado derivado del Cauliflower mosaic virus. La región codificante incluye el péptido de tránsito al cloroplasto CTP4 derivado de Petunia hybrida, que dirige la proteína expresada al cloroplasto. La transcripción termina en el terminador de la sintasa de nopalina (NOS) de Agrobacterium tumefaciens. La expresión de este casete da lugar a la producción de la proteína CP4 EPSPS, que presenta una afinidad reducida por el glifosato y permite la síntesis continua de aminoácidos aromáticos a través de la vía del shikimato en presencia del herbicida.
El plásmido de transformación PV-GMGT04 contenía una región de ADN de transferencia (T-DNA) compuesta por un casete de expresión que codifica la proteína de tolerancia al glifosato 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintasa CP4 (CP4 EPSPS), derivada de la cepa CP4 de Agrobacterium tumefaciens. La transformación de la soja se realizó mediante bombardeo de partículas.
-La transcripción de la secuencia codificante cp4 epsps está dirigida por un promotor 35S mejorado derivado del Cauliflower mosaic virus. La región codificante incluye el péptido de tránsito al cloroplasto CTP4 derivado de Petunia hybrida, que dirige la proteína expresada al cloroplasto. La transcripción termina en el terminador de la sintasa de nopalina (NOS) de Agrobacterium tumefaciens. La expresión de este casete da lugar a la producción de la proteína CP4 EPSPS, que presenta una afinidad reducida por el glifosato y permite la síntesis continua de aminoácidos aromáticos a través de la vía del shikimato en presencia del herbicida.
Nota:La caracterización molecular demostró que una única copia funcional del casete de transformación previsto que contiene la secuencia codificante cp4 epsps se integró en el genoma de la soja. Los análisis indicaron que no se integró ADN correspondiente al esqueleto del vector.
Inserto de ADN de ACS-GMØØ6-4
El plásmido de transformación pB2/35SAcK (también denominado pWRG5143) contenía un casete de expresión que codifica la fosfinotricina N-acetiltransferasa (PAT), derivada de Streptomyces viridochromogenes. La transformación de la soja se realizó mediante bombardeo de partículas.
-La transcripción de la secuencia codificante pat está dirigida por el promotor 35S del Cauliflower mosaic virus. La transcripción termina en el terminador 35S del Cauliflower mosaic virus. La expresión de este casete da lugar a la producción de la proteína PAT, que inactiva el glufosinato mediante acetilación, evitando así la inhibición de la glutamina sintetasa y permitiendo el crecimiento normal de la planta tras la aplicación del herbicida.
El plásmido de transformación pB2/35SAcK (también denominado pWRG5143) contenía un casete de expresión que codifica la fosfinotricina N-acetiltransferasa (PAT), derivada de Streptomyces viridochromogenes. La transformación de la soja se realizó mediante bombardeo de partículas.
-La transcripción de la secuencia codificante pat está dirigida por el promotor 35S del Cauliflower mosaic virus. La transcripción termina en el terminador 35S del Cauliflower mosaic virus. La expresión de este casete da lugar a la producción de la proteína PAT, que inactiva el glufosinato mediante acetilación, evitando así la inhibición de la glutamina sintetasa y permitiendo el crecimiento normal de la planta tras la aplicación del herbicida.
Nota:
La caracterización molecular demostró que una única copia del casete de expresión pat se integró en el genoma de la soja. También se detectaron fragmentos parciales del gen bla flanqueando el casete pat; sin embargo, estos fragmentos no se expresan en el organismo hospedador.
La caracterización molecular demostró que una única copia del casete de expresión pat se integró en el genoma de la soja. También se detectaron fragmentos parciales del gen bla flanqueando el casete pat; sin embargo, estos fragmentos no se expresan en el organismo hospedador.
Para obtener información adicional sobre la caracterización molecular de estos insertos, consulte los registros de los OVM parentales.
ES
- Alimento animal
- Alimentación
- MON-Ø4Ø32-6 - EU Reference Laboratory for GM Food and Feed (EURL-GMFF) [ English ]
- ACS-GMØØ6-4 - EU Reference Laboratory for GM Food and Feed (EURL-GMFF) [ English ]
- EUginius - MON-Ø4Ø32-6 [ English ]
- EUginius - ACS-GMØØ6-4 [ English ]
- MON-Ø4Ø32-6 - CropLife International Detection Methods Database [ English ]
- ACS-GMØØ6-4 - CropLife International Detection Methods Database [ English ]
La presencia de cada uno de los eventos individuales puede ser detectada mediante PCR utilizando secuencias de oligonucleótidos específicos para cada evento. En este caso, el método se basa en la detección de la presencia simultánea de cada uno de los eventos individuales a partir de ADN extraído de una única muestra biológica.
ES
- OECD Biotrack database - MON-Ø4Ø32-6xACS-GMØØ6-4 [ English ]
- ISAAA database - MON-Ø4Ø32-6 x ACS-GMØØ6-4 [ English ]
- Argentina Disposición 14/2023 [ Spanish ]
